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El fármaco 'DEXTREVIT.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 15 de Noviembre de 2019.

DEXTREVIT.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: No disponible, desconocido o pendiente de clasificar

Laboratorio: LABORATORIOS OVEJERO, S. A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Todas las especies.

Indicaciones por especie:

Todas las especies: CONVALECENCIA, ESTRES, HIPOGLUCEMIA, HIPOVOLEMIA, INTOXICACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANEMIA.
  • Todas : HEMORRAGIA NOS.
  • Todas : ADDISON.
  • Todas : DIABETES.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : DEPLECIÓN ELECTROLÍTICA.
  • Todas : EDEMA GENERALIZADO.
  • Todas : HEMORRAGIA CEREBRAL.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : FLEBITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOFOSFATEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : COÁGULOS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ACIDIFICACIÓN DE LA ORINA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : METENAMINA.
  • Todas : SALICILATOS.
  • Todas : SULFONAMIDAS.

Principios activos:

VITAMINA C 5 g, GLUCOSA 30 g, METIONINA 5 g.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Dosis y duración del tratamiento: No Disponible

Prospecto: No Disponible

Ficha Técnica: No Disponible

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: -.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576779.

Número de registro del medicamento: 7380 NAL.

Fecha de primera autorización: 1974-06-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.