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Indicado para bovino, porcino

CYFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES LTD.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO
Todas: INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : TOROS REPRODUCTORES.
  • Todas : VERRACOS.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
  • Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : HECES BLANDAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : DISMINUCIÓN DE LA INGESTA DE ALIMENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : IRRITACIÓN ANAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : ERITEMA LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : EDEMA LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : DIARREA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : DISNEA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : FIEBRE. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): - Días. Inyección intramuscular (dosis de 20 mg/kg, dos veces): 39 días
    Inyección subcutánea (dosis de 40 mg/kg, una vez): 44 días
  • Bovino (Leche): - Días. Su uso no está autorizado con animales lactantes cuya leche se utiliza para consumo humano.
  • Porcino (Carne): 22 Días. Inyección intramuscular (dosis de 15 mg/kg, dos veces): 22 días

Principios activos:

FLORFENICOL 300 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579342.

Número de registro del medicamento: 2477 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-03-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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