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El fármaco 'CYAMOX COMBI.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 13 de Abril de 2018.

Indicado para porcino, perros, gatos

CYAMOX COMBI.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: VIRBAC ESPAÑA, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Porcino: SALMONELOSIS
Perros: INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION GENITOURINARIA
Gatos: INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION GENITOURINARIA
Todas: INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS, DIARREA POR E. COLI.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : EQUIDOS.
  • Todas : HAMSTERES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESÓRDENES NEUROLÇOGICOS NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NEFROTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANESTESICOS GENERALES.
  • Todas : CEFALOSPORINAS.
  • Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 33 Días.

Principios activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 100 mg, COLISTINA SULFATO 250.000 UI.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 21 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581120.

Número de registro del medicamento: 2822 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-06-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.