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Indicado para bovino, ovino

COVEXIN 10 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino.

Indicaciones por especie:

Todas: CARBUNCO SINTOMATICO, ENTEROTOXEMIA, SEPTICEMIA, TETANOS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : DECOLORACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : ABSCESO CUTÁNEO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : EDEMA LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

TOXOIDE Β DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C MIN 12,4 U, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D, TOXOIDE EPSILON MIN 5,1 U, CLOSTRIDIUM CHAUVOEI F.EUR -, CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE MIN 1,2 U, CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE MIN 3,6 U, CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE MIN 2,5 U, CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE MIN 0,8 U, TOXOIDE DE CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM INACTIVADO MIN 16,5 U, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A, TOXOIDE MIN 0,9 U.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 8 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581344.

Número de registro del medicamento: 1587 ESP.

Fecha de primera autorización: 2004-08-24.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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