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Indicado para perros

COSACTHEN 0,25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: EVALUACIÓN FUNCIÓN CÓRTICOSUPRARRENAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para EVALUACIÓN FUNCIÓN CÓRTICOSUPRARRENAL. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,02 ml/kg/animal. Administrar 5 µg/kg (0,02 ml/kg) mediante inyección intravenosa o intramuscular, con el fin de realizar la prueba de estimulación con ACTH..
  • Perros (Perros). Indicación para EVALUACIÓN FUNCIÓN CÓRTICOSUPRARRENAL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,02 ml/kg/animal. Administrar 5 µg/kg (0,02 ml/kg) mediante inyección intravenosa o intramuscular, con el fin de realizar la prueba de estimulación con ACTH..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : HEMATOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : Hiperexcitación. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : DIARREA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : COJERA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : DEPRESIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Todas : ACTH.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.

Principios activos:

TETRACOSACTIDA HEXAACETATO 0,28 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Para un solo uso, cualquier producto remanente después del primer uso se debe desechar.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588455.

Número de registro del medicamento: 3872 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-03-03.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-03-04.