COSACTHEN 0,25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: EVALUACIÓN FUNCIÓN CÓRTICOSUPRARRENAL.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
- Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para EVALUACIÓN FUNCIÓN CÓRTICOSUPRARRENAL. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,02 ml/kg/animal. Administrar 5 µg/kg (0,02 ml/kg) mediante inyección intravenosa o intramuscular, con el fin de realizar la prueba de estimulación con ACTH..
- Perros (Perros). Indicación para EVALUACIÓN FUNCIÓN CÓRTICOSUPRARRENAL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,02 ml/kg/animal. Administrar 5 µg/kg (0,02 ml/kg) mediante inyección intravenosa o intramuscular, con el fin de realizar la prueba de estimulación con ACTH..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : HEMATOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : Hiperexcitación. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : DIARREA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : COJERA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : DEPRESIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
Interacciones por especie:
- Todas : ACTH.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
Principios activos:
TETRACOSACTIDA HEXAACETATO 0,28 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Para un solo uso, cualquier producto remanente después del primer uso se debe desechar.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588455.
Número de registro del medicamento: 3872 ESP.
Fecha de primera autorización: 2020-03-03.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-03-04.