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El fármaco 'COOPERMICIN L.A..' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 27 de Enero de 2017.

Indicado para bovino, ovino, porcino

COOPERMICIN L.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: ACTINOBACILOSIS, ANAPLASMOSIS, INFECCION PODAL, MASTITIS, METRITIS
Ovino: ABORTO, ARTRITIS, INFECCION PODAL, MASTITIS, METRITIS, ONFALOFLEBITIS
Porcino: ACTINOBACILOSIS, ERISIPELA PORCINA, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, SINDROME METRITIS MASTITIS AGALACTIA
Todas: INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : PERROS.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DECOLORACIÓN DENTAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : COBRE.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 35 Días.
  • Bovino (Leche): - Días. No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
  • Ovino (Carne): 28 Días.
  • Ovino (Leche): - Días. No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
  • Porcino (Carne): 35 Días.

Principios activos:

OXITETRACICLINA DIHIDRATO 200 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580315.

Número de registro del medicamento: 2677 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-11-26.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.