COMPLEJO B INYECTABLE MAYMO .
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS MAYMO, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Pavos, Terneros, Pollos.Indicaciones por especie:
Todas: DEFICIT DE VITAMINA B.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Terneros (Terneros). Indicación para DEFICIT DE VITAMINA B. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 - 10 ml/animal/día. La administración será en dosis única, en todas las especies. En caso necesario, el veterinario puede prescribir una duración del tratamiento de 3-5 días, en base al estado clínico de los animales..
- Pollos (Pollos). Indicación para DEFICIT DE VITAMINA B. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 - 1 ml/animal/día. La administración será en dosis única, en todas las especies. En caso necesario, el veterinario puede prescribir una duración del tratamiento de 3-5 días, en base al estado clínico de los animales..
- Porcino (Porcino). Indicación para DEFICIT DE VITAMINA B. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 - 10 ml/animal/día. La administración será en dosis única, en todas las especies. En caso necesario, el veterinario puede prescribir una duración del tratamiento de 3-5 días, en base al estado clínico de los animales..
- Pavos (Pavos). Indicación para DEFICIT DE VITAMINA B. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 - 1 ml/animal/día. La administración será en dosis única, en todas las especies. En caso necesario, el veterinario puede prescribir una duración del tratamiento de 3-5 días, en base al estado clínico de los animales..
- Porcino (Porcino). Indicación para DEFICIT DE VITAMINA B. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 - 5 ml/animal/día. Lechones: La administración será en dosis única, en todas las especies. En caso necesario, el veterinario puede prescribir una duración del tratamiento de 3-5 días, en base al estado clínico de los animales..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTAGONISTAS DE LA TIAMINA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Terneros (Carne): 0 Días.
- Porcino (Carne): 0 Días.
- Pollos (Carne): 0 Días.
- Pavos (Carne): 0 Días.
- Pollos (Huevos): 0 Días.
- Pavos (Huevos): 0 Días.
Principios activos:
TIAMINA HIDROCLORURO 12,5 mg, RIBOFLAVINA FOSFATO SODIO 1 mg, PIRIDOXINA HIDROCLORURO 2,5 mg, CIANOCOBALAMINA 0,00125 mg, NICOTINAMIDA 10 mg, DEXPANTENOL 21,5 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 1 Año.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588454.
Número de registro del medicamento: 3863 ESP.
Fecha de primera autorización: 1967-12-16.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-03-04.