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Indicado para porcino

COGLAPIX SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: ACTINOBACILOSIS, PLEURONEUMONIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : cerdas en lactación.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POSTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FIEBRE. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE INACTIVADO, SEROTIPO 1, CEPA NT3 (ver toxoides) -, ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE INACTIVADO SEROTIPO 2, CEPAS PO, U3, B4, SZ II (ver toxoides) -, TOXOIDES DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (APX I) 28,9 ELISA unidad/ml, TOXOIDES DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (APX II) 16,7 ELISA unidad/ml, TOXOIDES DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (APX III) 6,8 ELISA unidad/ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 horas.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586124.

Número de registro del medicamento: 3512 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-01-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-01-26.