Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : CHINCHILLAS.
• Todas : COBAYAS.
• Todas : CONEJOS.
• Todas : CABALLOS.
• Todas : HAMSTERES.
• Todas : RUMIANTES.

Dosis recomendada por especie:

• Perros (Perros). Indicación para PIODERMA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 5,5 mg/kg p.c./12 horas. Duración 21 Días. Para el tratamiento de la pioderma superficial en perros, administrar: 5,5 mg/kg p.c./12 horas, o 11 mg/kg p.c./24 horas Para la pioderma superficial canina se recomienda mantener el tratamiento durante 21 días, pudiéndose acortar o prolongar según el criterio clínico. .
• Gatos (Gatos). Indicación para HERIDAS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 5,5 mg/kg p.c./12 horas. Duración 7-10 Días. Para el tratamiento de heridas y abscesos infectados y de infecciones en la cavidad bucal, incluida la periodontitis, en perros y gatos administrar: 5,5 mg/kg p.c./12 horas durante 7 a 10 días, o 11 mg/kg p.c./24 horas durante 7 a 10 días Si no se observa respuesta clínica en un plazo de 4 días se deberá reconsiderar el diagnóstico. .
• Perros (Perros). Indicación para OSTEOMIELITIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 11 mg/kg p.c./12 horas. Duración 28 Días. Para el tratamiento de la osteomielitis en perros, administrar: 11 mg/kg p.c./12 horas durante 28 días como mínimo Si no se observa una respuesta clínica en un plazo de 14 días se deberá interrumpir el tratamiento y reconsiderar el diagnóstico. .
• Perros (Perros). Indicación para HERIDAS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 5,5 mg/kg p.c./12 horas. Duración 7-10 Días. Para el tratamiento de heridas y abscesos infectados y de infecciones en la cavidad bucal, incluida la periodontitis, en perros y gatos administrar: 5,5 mg/kg p.c./12 horas durante 7 a 10 días, o 11 mg/kg p.c./24 horas durante 7 a 10 días Si no se observa respuesta clínica en un plazo de 4 días se deberá reconsiderar el diagnóstico. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : ERITROMICINA.
• Todas : GENTAMICINA.
• Todas : CICLOSPORINA.
• Todas : CLORANFENICOL.
• Todas : SILICATO ALUMINICO MAGNESIO.
• Todas : CAOLIN.
• Todas : ALUMINIO HIDROXIDO.
• Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
• Todas : MACROLIDOS.
• Todas : SALES SIMPLES.
• Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: comprimidos fraccionados: 3 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 587729.

Número de registro del medicamento: 3764 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-03-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-03-26.