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CIRCOMAX MYCO EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdos de engorde.

Indicaciones por especie:

Cerdos de engorde: CIRCOVIROSIS PORCINA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DESORIENTACIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : EMESIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : RESPIRACIÓN IRREGULAR. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : ERITEMA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : LETARGIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdos de engorde (Carne): 0 Días.

Principios activos:

CIRCOVIRUS PORCINO 1 QUIMERICO RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL MARCO DE LECTURA ABIERTA DE LA PROTEINA 2 DEL CIRCOVIRUS PORCINO 2A, INACTIVADO Comprendido entre 1.5 y 4.9 PR, CIRCOVIRUS PORCINO 1 QUIMERICO RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL MARCO DE LECTURA ABIERTA DE LA PROTEINA 2 DEL CIRCOVIRUS PORCINO 2A, INACTIVADO Comprendido entre 1,5 – 5,9 PR.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588964.

Número de registro del medicamento: EU/2/20/264/001.

Fecha de primera autorización: 2020-12-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-12-23.

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