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El fármaco 'CHANOMEC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO # CHANIMEC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 30 de Diciembre de 2022.

Indicado para bovino, porcino

CHANOMEC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO # CHANIMEC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CHANELLE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LTD.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, HIPODERMOSIS, INFECCION POR ACAROS, INFECCION POR NEMATODOS, MIASIS, OSTERTAGIOSIS, PEDICULOSIS, SARNA, TRICOSTRONGILIASIS
Porcino: ASCARIASIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, INFECCION POR ACAROS, INFECCION POR NEMATODOS, METASTRONGILOSIS, PEDICULOSIS, SARNA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : PERROS.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : VIA INTRAMUSCULAR.
  • Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 49 Días.
  • Porcino (Carne): 28 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: No usar en vacas en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en bovino productor de leche para consumo humano o en vacas lecheras, en los 60 días previos al parto

Principios activos:

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Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586721.

Número de registro del medicamento: 3594 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-11-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-11-14.