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CEVAZURIL 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA LECHONES Y TERNEROS # CEVAZURIL 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA LECHONES.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Terneros, Lechones.

Indicaciones por especie:

Terneros: COCCIDIOSIS
Lechones: COCCIDIOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : TERNERAS DE MÁS DE 80 KG.
  • Todas : TERNEROS DE ENGORDE.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 3 ml/10 kg p.v, dosis única.
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 3 ml/10 kg p.v..
  • Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,4 ml/kg p.v, dosis única.
  • Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,4 ml/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros (Carne): 63 Días.
  • Lechones (Carne): 77 Días.
  • Terneros (LECHE): 0 . Leche: No usar para consumo humano

Principios activos:

TOLTRAZURILO 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573283.

Número de registro del medicamento: 2119 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-04-05.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.