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CEPRITECT 250 MG SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN SECADO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas en secado.

Indicaciones por especie:

Vacas en secado: INFECCION BACTERIANA, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, MASTITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VACAS EN LACTACION.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPEREXCITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BLEFARITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MASTITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas lecheras (Carne): 21 Días.
  • Vacas lecheras (Leche): 96 Horas. 96 horas tras el parto cuando el periodo de secado es superior a 54 días.
    58 días tras el tratamiento cuando el periodo de secado es inferior o igual a 54 días.
  • Vacas en secado (Carne): 21 Días.
  • Vacas en secado (Leche): 96 Horas. 96 horas tras el parto cuando el periodo de secado es superior a 54 días.
    58 días tras el tratamiento cuando el periodo de secado es inferior o igual a 54 días.

Principios activos:

CEFALONIO DIHIDRATO 250 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMAMARIA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586792.

Número de registro del medicamento: 3604 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-12-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-12-13.