Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para porcino, patos, pollos de engorde, pavos de engorde

CENVIMOX 500.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CENAVISA, S.L.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Patos, Pollos de engorde, Pavos de engorde.

Indicaciones por especie:

Porcino: INFECCION ESTREPTOCOCICA
Patos: COLIBACILOSIS, PASTEURELOSIS
Pollos de engorde: PASTEURELOSIS
Pavos de engorde: COLIBACILOSIS, PASTEURELOSIS
Todas: INFECCION BACTERIANA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : EQUIDOS.
  • Todas : GALLINAS PONEDORAS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pavos (Pavos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 15-20 mg de amoxicilina /kg p.v/día. Duración 5 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 15 mg de amoxicilina /kg p.v/día. Duración 5 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Patos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 20 mg de amoxicilina /kg p.v/día. Duración 3 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 20 mg de amoxicilina /kg p.v/día. Duración 4 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NEOMICINA.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 6 Días.
  • Patos (Carne): 7 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 1 Días.
  • Pavos de engorde (Carne): 5 Días.
  • Patos (Huevos): 0 . Huevos:No autorizado en aves ponedoras para el consumo humano.No usar en un plazo de 4 semanas anteriores al comienzo del período de puesta ni durante la puesta
  • Pollos de engorde (Huevos): 0 . Huevos:No autorizado en aves ponedoras para el consumo humano.No usar en un plazo de 4 semanas anteriores al comienzo del período de puesta ni durante la puesta
  • Pavos de engorde (Huevos): 0 . Huevos:No autorizado en aves ponedoras para el consumo humano.No usar en un plazo de 4 semanas anteriores al comienzo del período de puesta ni durante la puesta

Principios activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 500 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas en el agua de bebida.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572337.

Número de registro del medicamento: 1850 ESP.

Fecha de primera autorización: 2008-03-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.