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Indicado para bovino, ovino, porcino

CENMICIN SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CENAVISA, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: MICOPLASMOSIS, NEUMONIA, PASTEURELOSIS
Ovino: MICOPLASMOSIS, NEUMONIA, PASTEURELOSIS, PEDERO
Porcino: DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA, MICOPLASMOSIS, NEUMONIA ENZOOTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : OVEJAS EN LACTACION.
  • Todas : OVEJAS GESTANTES.
  • Todas : VACAS EN LACTACION.
  • Todas : VACAS GESTANTES.
  • Todas : cerdas en lactación.
  • Todas : INFECCIONES PREEXISTENTES POR MONILIA SPP.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovino (Ovino). Indicación para PEDERO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v..
  • Ovino (Ovino). Indicación para NEUMONIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/10 kg p.v./día. Duración 3-5 Días.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/10 kg p.v./día. Duración 3-5 Días.
  • Ovino (Ovino). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/10 kg p.v.. Duración 3-5 Días.
  • Ovino (Ovino). Indicación para PEDERO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, dosis única.
  • Ovino (Ovino). Indicación para PEDERO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/10 kg p.v./día . Duración 3-5 Días.
  • Ovino (Ovino). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/10 kg p.v./día . Duración 3-5 Días.
  • Ovino (Ovino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/10 kg p.v.. Duración 3-5 Días.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Ovino (Ovino). Indicación para NEUMONIA ENZOOTICA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/10 kg p.v.. Duración 3-5 Días.
  • Ovino (Ovino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/10 kg p.v./día. Duración 3-5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/10 kg p.v/día . Duración 3-5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : MACROLIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 21 Días.
  • Ovino (Carne): 21 Días.
  • Porcino (Carne): 21 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

LINCOMICINA HIDROCLORURO 54,6 mg, ESPECTINOMICINA SULFATO 129,5 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586988.

Número de registro del medicamento: 2628 ESP.

Fecha de primera autorización: 1988-06-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-03-23.