Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: CENAVISA, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : EPILEPSIA.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS.
• Todas : ALTERACIONES NERVIOSAS.
• Todas : DOLOR ARTICULAR/ARTRALGIA.
• Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A FLUOROQUINOLONAS.

Dosis recomendada por especie:

• Bovino (Bovino). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 7,5 ml/100 kg p.v.. No administrar más de 15 ml (ganado bovino) o 7,5 ml (terneros) en un mismo punto de inye cción..
• Bovino (Bovino). Indicación para COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 7,5 ml/100 kg p.v.. No administrar más de 15 ml (ganado bovino) o 7,5 ml (terneros) en un mismo punto de inye cción..
• Bovino (Bovino). Indicación para COLIMASTITIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 5 ml/100 kg p.v./día. Duración 2-3 Días.
• Bovino (Bovino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 7,5 ml/100 kg p.v.. No administrar más de 15 ml (ganado bovino) o 7,5 ml (terneros) en un mismo punto de inye cción..
• Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,75 ml/10 kg p.v.. No administrar más de 7,5 ml en un mismo punto de inyección..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Bovino : SHOCK CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Bovino : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : TETRACICLINA.
• Todas : TEOFILINA.
• Todas : MACROLIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 0 . Carne: s.c.: 14 días/i.v.: 7 días
• Porcino (Carne): 12 Días.
• Bovino (LECHE): 0 . Leche: s.c.: 120 horas (5 días)/i.v.: 72 horas (3 días)

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA INTRAVENOSA.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 587669.

Número de registro del medicamento: 3749 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-03-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-03-14.