CEN-A-PEN 200 mg/ml + 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE # CEN-A-PEN SUSPENSION.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CENAVISA, S.L.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino, Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Todas: Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s.Contraindicaciones por especie:
- Todas : CARDIOPATÍA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : Lesiones cocleovestibulares.
- Todas : No administrar en las proximidades de un nervio importante.
- Todas : COBAYAS.
- Todas : CONEJOS.
- Todas : HAMSTERES.
- Todas : VIA INTRAVENOSA.
- Todas : PRESENCIA DE BACTERIAS PRODUCTORAS DE BETALACTAMASAS.
- Todas : VIA SUBCUTÁNEA.
- Todas : Animales menores de 30 días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : Hiperexcitación. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : EMESIS. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : ANGIOEDEMA. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : ALERGIA NOS. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : URTICARIA. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : INCOORDINACIÓN. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : DISNEA. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : HIPERTERMIA. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : Bloqueo neuromuscular. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : NEFROTOXICIDAD. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : OTOTOXICIDAD. Desconocido/Indeterminado.
- Porcino : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Porcino : INCOORDINACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Porcino : TEMBLOR MUSCULAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Porcino : APATÍA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : TRIAMCINOLONA.
- Todas : PENTOBARBITAL SODICO.
- Todas : FENILBUTAZONA.
- Todas : INDOMETACINA.
- Todas : HEPARINA.
- Todas : GLUCONATO CALCIO.
- Todas : RIBOFLAVINA.
- Todas : SALICILATOS.
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
- Todas : ANESTÉSICOS HALOGENADOS.
- Todas : Ácidos débiles.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 64 Días.
- Ovino (Carne): 64 Días.
- Porcino (Carne): 64 Días.
- Bovino (LECHE): 5 Días.
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en ovino cuya leche se utiliza para el consumo humano
Principios activos:
.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 573476.
Número de registro del medicamento: 1013 ESP.
Fecha de primera autorización: 1995-03-13.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.