CEFFECT 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: EMDOKA BVBA.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: DERMATITIS DIGITAL, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, NECROBACILOSIS INTERDIGITAL, NECROSIS BULBAR INFECCIOSA, PANADIZO INTERDIGITAL, PASTEURELOSIS, SEPTICEMIAPorcino: ACTINOBACILOSIS, ARTRITIS, ESTREPTOCOCOSIS, INFECCION DE PIEL, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION RESPIRATORIA, MENINGITIS, PASTEURELOSIS, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : AVES DE CORRAL.
- Todas : HUEVOS.
- Todas : ANIMALES DE MENOS DE 1.25 KG DE PESO.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Indicación para INFECCION ESTREPTOCOCICA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/25 kg p.v/día. Duración 2 Días.
- Bovino (Bovino). Indicación para PANADIZO INTERDIGITAL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para INFECCION ESTAFILOCOCICA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/25 kg p.v/día. Duración 2 Días.
- Bovino (Bovino). Indicación para PANADIZO INTERDIGITAL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v/día. Duración 2 Días.
- Bovino (Bovino). Indicación para NECROBACILOSIS INTERDIGITAL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v/día. Duración 2 Días.
- Bovino (Bovino). Indicación para NECROBACILOSIS INTERDIGITAL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 4 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/25 kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para INFLAMACION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/25 kg p.v/día. Duración 2 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/25 kg p.v/día. Duración 3 Días.
- Bovino (Bovino). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v/día. Duración 2 Días.
- Bovino (Bovino). Indicación para MASTITIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v/día. Duración 2 Días.
- Bovino (Bovino). Indicación para NECROSIS BULBAR INFECCIOSA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Bovino (Bovino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v/día. Duración 2 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para ESTREPTOCOCOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/25 kg p.v/día. Duración 2 Días.
- Bovino (Bovino). Indicación para SEPTICEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v/día. Duración 2 Días.
- Bovino (Bovino). Indicación para SEPTICEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para INFLAMACION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/25 kg p.v/día. Duración 3 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/25 kg p.v/día. Duración 2 Días.
- Bovino (Bovino). Indicación para DERMATITIS DIGITAL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Bovino (Bovino). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Bovino (Bovino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para ACTINOBACILOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/25 kg p.v/día. Duración 3 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para ESTREPTOCOCOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/25 kg p.v/día. Duración 3 Días.
- Bovino (Bovino). Indicación para NECROSIS BULBAR INFECCIOSA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v/día. Duración 2 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para INFECCION ESTREPTOCOCICA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/25 kg p.v/día. Duración 3 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para Síndrome metritis, mastitis, agalaxia. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/25 kg p.v/día. Duración 2 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 5 Días.
- Porcino (Carne): 3 Días.
- Bovino (LECHE): 24 Horas.
Principios activos:
CEFQUINOMA SULFATO 25 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580304.
Número de registro del medicamento: 2671 ESP.
Fecha de primera autorización: 2012-11-15.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.