CEFA-SAFE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: POMADA INTRAMAMARIA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : VACAS EN LACTACION.

Dosis recomendada por especie:

• Bovino (Vacas en secado). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón.
• Bovino (Vacas en secado). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Vacas en secado (Carne): 0 . Carne: 14 días después del tratamiento;
• Vacas en secado (LECHE): 0 . Leche: Cero días después del parto, siempre que el período de secado* haya presentado una duración
  superior a 5 semanas.24 horas (2 ordeños), si la duración del periodo de secado* ha sido inferior a las 5
  semanas.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMAMARIA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 587497.

Número de registro del medicamento: 1333 ESP.

Fecha de primera autorización: 2000-07-07.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-01-16.