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El fármaco 'CAZITEL 230/20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA CON SABOR PARA GATOS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 24 de Enero de 2020.

Indicado para gatos

CAZITEL 230/20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA CON SABOR PARA GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CHANELLE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LTD.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gatos.

Indicaciones por especie:

Gatos: CESTODOSIS, DIPILIDIASIS, NEMATODOSIS, TENIASIS, TOXOCARIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : PIPERAZINA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : GATAS GESTANTES.
  • Todas : GATITOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : PIPERAZINA.

Principios activos:

PRAZICUANTEL 20 mg, PIRANTEL EMBONATO 230 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 4 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Deseche los comprimidos partidos no utilizados.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582787.

Número de registro del medicamento: 3013 ESP.

Fecha de primera autorización: 2014-04-09.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.