CATTLE MARKER IBR INACTIVADA EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO # CATTLE MARKER IBR INACTIVADA EMULSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.
Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino.Indicaciones por especie:
Bovino: ABORTO, RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA (IBR).Contraindicaciones por especie:
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : TAQUICARDIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : TAQUIPNEA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : FIEBRE. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : PIREXIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : DEPRESIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : REDUCCIÓN EN LA PRODUCCIÓN DE LECHE. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Bovino (Leche): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS HERPES BOVINO, INACTIVADO, TIPO I,(BHV-1), CEPA DIFIVAC, GE- 1 DOSIS VACUNAL.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: No aplicable.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Anulado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 585850.
Número de registro del medicamento: 3464 ESP.
Fecha de primera autorización: 2016-08-19.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-08-22.