UBROPEN 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN LACTACION # CAREMAST VET 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN LACTACION.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VETCARE OY.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Vacas en lactación.Indicaciones por especie:
Vacas en lactación: ESTAFILOCOCOCIA, ESTREPTOCOCOSIS, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, MASTITIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : PRESENCIA DE BACTERIAS PRODUCTORAS DE BETALACTAMASAS.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANGIOEDEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : TETRACICLINA.
- Todas : LINCOMICINA.
- Todas : TIAMULINA.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : SULFONAMIDAS.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Vacas en lactación (Carne): 3 Días.
- Vacas en lactación (Leche): 6 Días.
Principios activos:
BENCILPENICILINA PROCAINA 600 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMAMARIA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Suspenso
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586002.
Número de registro del medicamento: 3490 ESP .
Fecha de primera autorización: 2016-10-27.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-10-29.