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El fármaco 'CAPRI-VAC.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 15 de Septiembre de 2017.

Indicado para ovino, caprino

CAPRI-VAC.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: No disponible, desconocido o pendiente de clasificar

Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino, Caprino.

Indicaciones por especie:

Todas: AGALAXIA CONTAGIOSA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POSTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Leche): 0 Días.
  • Caprino (Carne): 0 Días.
  • Caprino (Leche): 0 Días.

Principios activos:

MYCOPLASMA AGALACTIAE 10 E10 UFC U.F.C..

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Dosis y duración del tratamiento: No Disponible

Prospecto: No Disponible

Ficha Técnica: No Disponible

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 12.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573920.

Número de registro del medicamento: 8501 NAL.

Fecha de primera autorización: 1977-06-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.