Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : SUPRESIÓN DE LA FUNCIÓN ADRENAL.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : HIPERTIROIDISMO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : FENITOINA.
• Todas : FENILBUTAZONA.
• Todas : PROPRANOLOL.
• Todas : NORADRENALINA.
• Todas : KETAMINA.
• Todas : DIAZEPAM.
• Todas : ADRENALINA.
• Todas : SALICILATOS.
• Todas : ANTIACIDOS.
• Todas : BARBITURICOS.
• Todas : ESTEROIDES ANABOLICOS.
• Todas : ESTROGENOS.
• Todas : GLUCOCORTICOIDES.
• Todas : SIMPATICOMIMETICOS.
• Todas : SULFONAMIDAS.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 4 días comprimidos divididos.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 16 de Febrero de 2018.

Código Nacional (AEMPS): 579332.

Número de registro del medicamento: 2476 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-02-24.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-01-24.