CANIGEN DHPPI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS # CANIGEN DHPPi LIOFILIZADO Y SOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VIRBAC.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: ADENOVIROSIS CANINA, MOQUILLO, PARAINFLUENZA CANINA, PARVOVIROSIS CANINA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 3-4 semanas. Duración 1 Días. Tipo Primovacunación. Administrar 1ª dosis a partir de las 8 semanas de edad..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal. Duración 1 Días. Tipo Revacunación. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : ANOREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : HIPERTERMIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : EDEMA LOCAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : PRURITO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : LETARGIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : DOLOR LOCALIZADO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Principios activos:
VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE 10+3.0-10+4.9 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CAV-2), VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN 10+4.0-10+6.0 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, PARVOVIRUS CANINO, CEPA C-780916 10+5.0-10+6.8 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, VIRUS PARAINFLUENZA CANINA 10+5.0-10+6.9 Dosis infectiva 50% en cultivo celular.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: No procede.
fecha de caducidad tras la reconstitución: Uso inmediato.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 585807.
Número de registro del medicamento: 3460 ESP.
Fecha de primera autorización: 2016-08-11.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-08-13.