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Indicado para perros, gatos

CANAURAL GOTAS OTICAS EN SUSPENSION PARA PERROS Y GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: DECHRA VETERINARY PRODUCTS A/S.

Forma farmacéutica: GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Todas: DERMATITIS, INFECCION BACTERIANA, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION POR ACAROS, INFECCION POR HONGOS, OTITIS EXTERNA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : QUEMADURAS.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
  • Todas : NO USAR EN ÁREAS O HERIDAS EXTENSAS DE PIEL DAÑADA.
  • Todas : PERFORACION DEL TIMPANO.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para DERMATITIS. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Aplicar una pequeña cantidad en el área afectada 2 veces al día. Duración 7-14 .
  • Gatos (Gatos). Indicación para OTITIS EXTERNA. Vía de administración: VÍA ÓTICA. Dosis recomendada 5-10 gotas, 2 veces al día. Duración 7-14 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros). Indicación para OTITIS EXTERNA. Vía de administración: VÍA ÓTICA. Dosis recomendada 5-10 gotas, 2 veces al día. Duración 7-14 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Indicación para DERMATITIS. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Aplicar una pequeña cantidad en el área afectada 2 veces al día. Duración 7-14 .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : SORDERA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : RETRASO EN LA CICATRIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SUPRESIÓN DE LA FUNCIÓN ADRENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

FRAMICETINA SULFATO 5 mg, PREDNISOLONA 2,5 mg, FUSIDATO DIETANOLAMINA 5 mg, NISTATINA 100000 UI.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.
  • VÍA ÓTICA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579206.

Número de registro del medicamento: 2448 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-02-07.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.