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Indicado para perros, gatos

CALMIVET.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS, S.A.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Todas: CINETOSIS, SEDACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : HIPOTENSIÓN.
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD.
  • Todas : EPILEPSIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Indicación para CINETOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,2 comprimidos/10 kg p.v.. Duración 1 .
  • Perros (Perros). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,5-3 comprimidos/10 kg p.v.. Duración 1 .
  • Perros (Perros). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,75 comprimido/10 kg p.v.. Duración 1 . Tipo Sedación leve.
  • Gatos (Gatos). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,5 comprimidos/10 kg p.v.. Duración 1 .
  • Perros (Perros). Indicación para CINETOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,75 comprimido/10 kg p.v.. Duración 1 .
  • Gatos (Gatos). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,75-1,5 comprimidos/10 kg p.v.. Duración 1 . Tipo Sedación leve.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : TROMBOCITOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : COLAPSO CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PÉRDIDA DE LA CONSCIENCIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PULSO DÉBIL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : PROLAPSO PENEANO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : MORFINA.
  • Todas : DEPRESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
  • Todas : ANTIHIPERTENSIVOS.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : ORGANOFOSFORADOS.

Principios activos:

ACEPROMAZINA MALEATO 17 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570342.

Número de registro del medicamento: 1225 ESP.

Fecha de primera autorización: 1998-12-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.