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Indicado para porcino

CALIERMUTIN 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS # CALIERMUTIN 10% PREMEZCLA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA, ENTERITIS PROLIFERATIVA PORCINA, NEUMONIA ENZOOTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS POLIÉTER IONÓFOROS.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Indicación para DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 2.00 Kg/Tn. Duración 10 Días. Tipo Tratamiento. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Porcino (Porcino). Indicación para ENTERITIS PROLIFERATIVA PORCINA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 1.00 Kg/Tn. Duración 14 Días. Tipo Prevención. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Porcino (Porcino). Indicación para ENTERITIS PROLIFERATIVA PORCINA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 2.00 Kg/Tn. Duración 14 Días. Tipo Tratamiento.
  • Porcino (Porcino). Indicación para DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 1.00 Kg/Tn. Duración 10-14 Días. Tipo Prevención.
  • Porcino (Porcino). Indicación para DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 1.00 Kg/Tn. Duración 10-14 Días. Tipo Prevención. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Porcino (Porcino). Indicación para DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 2.00 Kg/Tn. Duración 10 Días. Tipo Tratamiento.
  • Porcino (Porcino). Indicación para ENTERITIS PROLIFERATIVA PORCINA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 2.00 Kg/Tn. Duración 14 Días. Tipo Tratamiento. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Porcino (Porcino). Indicación para NEUMONIA ENZOOTICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 2.00 Kg/Tn. Duración 10 Días. Tipo Tratamiento.
  • Porcino (Porcino). Indicación para NEUMONIA ENZOOTICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 2.00 Kg/Tn. Duración 10 Días. Tipo Tratamiento. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Porcino (Porcino). Indicación para ENTERITIS PROLIFERATIVA PORCINA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 1.00 Kg/Tn. Duración 14 Días. Tipo Prevención.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIBIÓTICOS POLIÉTER IONÓFOROS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 5 Días.

Principios activos:

TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 10 g.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: En pienso 3 meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570337.

Número de registro del medicamento: 1671 ESP.

Fecha de primera autorización: 2006-02-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.