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Indicado para bovino, ovino, porcino

CALCIOVET S.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: No disponible, desconocido o pendiente de clasificar

Laboratorio: DIVASA-FARMAVIC, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Todas: FIEBRE DEL TRANSPORTE, FIEBRE VITULARIA, HIPOCALCEMIA, HIPOCALCEMIA PUERPERAL, OSTEOMALACIA, OSTEOPOROSIS, RAQUITISMO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HIPERCALCEMIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DIGITÁLICOS.
  • Todas : HIPERCALCIURIA.
  • Todas : LITIASIS CÁLCICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ABSCESO LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NECROSIS LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ABSCESO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NECROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ARRITMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ENRROJECIMIENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : DIGITÁLICOS.

Principios activos:

BOROGLUCONATO CALCICO 200 mg, SODIO HIPOFOSFITO 30 mg.

Vías de administración:

  • VÍA PARENTERAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Dosis y duración del tratamiento: No Disponible

Prospecto: No Disponible

Ficha Técnica: No Disponible

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 36.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571635.

Número de registro del medicamento: 10006NAL.

Fecha de primera autorización: 1986-04-21.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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