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El fármaco 'CALCIO INYECTABLE BAYER.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 27 de Abril de 2018.

Indicado para bovino, perros, caballos no destinados a consumo humano

CALCIO INYECTABLE BAYER.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: BAYER HISPANIA, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Perros, Caballos no destinados a consumo humano.

Indicaciones por especie:

Bovino: FIEBRE VITULARIA, OSTEOMALACIA, PARESIA, RAQUITISMO, TETANIA, TETANIA DEL TRANSPORTE
Perros: FIEBRE VITULARIA, HIPOCALCEMIA, OSTEOMALACIA, PARESIA, RAQUITISMO, TETANIA, TETANIA DEL TRANSPORTE
Caballos no destinados a consumo humano: FIEBRE VITULARIA, PARALISIS, PARESIA, RAQUITISMO, TETANIA, TETANIA DEL TRANSPORTE
Todas: EXPULSION DE PLACENTA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CARDIOPATÍA.
  • Todas : CABALLOS DESTINADOS A CONSUMO HUMANO.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NECROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FALLO CARDÍACO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TETRACICLINA.
  • Todas : FOSFORO.
  • Todas : AZUFRE.
  • Todas : ESTREPTOMICINA SULFATO.
  • Todas : CEFALOTINA SODICA.
  • Todas : CITRATO.
  • Todas : DIGITÁLICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Bovino (Leche): 0 Días.
  • Caballos no destinados a consumo humano (Carne): - Días. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine al consumo humano.

Principios activos:

BUTAFOSFAN 0,4 g, GLUCEPTATO CALCIO 4,5 g, MAGNESIO CLORURO 6 g, GLUCONATO CALCIO 19 g, SACARATO CALCICO 1 g.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Dosis y duración del tratamiento: No Disponible

Prospecto: No Disponible

Ficha Técnica: No Disponible

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: -.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572638.

Número de registro del medicamento: 7536 NAL.

Fecha de primera autorización: 1974-10-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.