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Indicado para pollos

AVISHIELD IB GI-13 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: GENERA INC.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos.

Indicaciones por especie:

Pollos: BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Pollos/Pollos > 1 día). Indicación para BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada Disolver en agua 1 dosis de vacuna por ave. Disolver inmediatamente antes de su uso. El volumen de agua para la reconstrucción depende de la edad de las aves, la raza, las prácticas de manejo y condiciones meteorológicas. .
  • Pollos (Pollos/Pollos > 1 día). Indicación para BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR. Vía de administración: AEROSOL DE GOTA GRUESA. Dosis recomendada Disolver 1.000 dosis de vacuna en 150-300 ml de agua destilada. El número de dosis debe corresponderse con el número de aves de la explotación. Pulverizar uniformemente a una distancia de 30-40 cm. con pulverizador de gota gruesa (150-170 micras) .
  • Pollos (Pollos/Pollos > 1 día). Indicación para BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR. Vía de administración: VÍA OCULONASAL. Dosis recomendada 0,1 ml. (2 gotas). Debe aplicarse una gota (0,05 ml) en el ojo y otra gota (0,05 ml) en el orificio nasal. Disolver 1.000 dosis de vacuna en 100 ml de agua destilada .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ESTERTOR TRAQUEAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR VIVO 10^2.7 - 10^4.6 Dosis infectiva 50% en embrión .

Vías de administración:

  • NEBULIZACIÓN.
  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
  • VÍA OCULONASAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588480.

Número de registro del medicamento: 3882 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-04-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-04-09.