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El fármaco 'AVIPRO ND LASOTA.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 11 de Agosto de 2017.

Indicado para pollos de reposición, pollos de engorde

AVIPRO ND LASOTA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ELANCO EUROPE LTD.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos de reposición, Pollos de engorde.

Indicaciones por especie:

Todas: ENFERMEDAD DE NEWCASTLE.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos de reposición (Carne): 0 Días.
  • Pollos de reposición (Huevos): - Días. No utilizar en las aves reproductoras durante la puesta y en las 4 semanas anteriores al co-mienzo del período de puesta.
  • Pollos de engorde (Carne): 0 Días.
  • Pollos de engorde (Huevos): - Días. No utilizar en las aves reproductoras durante la puesta y en las 4 semanas anteriores al co-mienzo del período de puesta.

Principios activos:

VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, CEPA LA SOTA min 10^6 DIE50.

Vías de administración:

  • NEBULIZACIÓN.
  • VÍA INTRAOCULAR.
  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 1 año.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585811.

Número de registro del medicamento: 3461 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-08-11.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-08-13.