AVIPRO ND HB1.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ELANCO EUROPE LTD.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pollos de reposición, Pollos de engorde.Indicaciones por especie:
Todas: ENFERMEDAD DE NEWCASTLE.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ANIMALES ENFERMOS.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pollos de reposición (Carne): 0 Días.
- Pollos de reposición (Huevos): 0 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE (CEPA HITCHNER B1) min 10^6 DIE50.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Anulado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 575682.
Número de registro del medicamento: 8187 IMP.
Fecha de primera autorización: 1973-12-12.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.