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AUSKIPRA-GN.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdos de engorde, Cerdas, Verracos.

Indicaciones por especie:

Todas: ENFERMEDAD DE AUJESZKY.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Verracos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA NASAL. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
  • Porcino (Cerdas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
  • Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
  • Porcino (Verracos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
  • Porcino (Cerdas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA NASAL. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
  • Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA NASAL. Dosis recomendada 1 dosis/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdos de engorde (Carne): 0 Días.
  • Cerdas (Carne): 0 Días.
  • Verracos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS ENFERMEDAD DE AUJESZKY, VIVO ATENUADO, CEPA BARTHA K61 GE- MIN 10^5,5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA NASAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 1 hora.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579099.

Número de registro del medicamento: 2439 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-01-26.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.