ANIMEDAZON SPRAY.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ANIMEDICA GMBH.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Todas: DERMATITIS DIGITAL, DERMATITIS INTERDIGITAL, HERIDAS, HERIDAS QUIRURGICAS, INFECCION DE PEZUÑA, INFECCION DE PIEL, PEDERO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
- Todas : NO APLICAR EL MEDICAMENTO EN UBRES DE ANIMALES EN LACTACIÓN SI LA LECHE VA DESTINADA AL CONSUMO HUMANO.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Rociar 3 segundos hasta que la coloración de la zona sea homogénea. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Rociar 3 segundos hasta que la coloración de la zona sea homogénea. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Rociar 3 segundos hasta que la coloración de la zona sea homogénea. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Ovino (Carne): 0 Días.
- Porcino (Carne): 0 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Días.
- Ovino (LECHE): 0 Días.
Principios activos:
CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 3,210 g.Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 36 meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 576954.
Número de registro del medicamento: 1952 ESP.
Fecha de primera autorización: 2008-11-14.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.