Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : CARDIOMIOPATÍA.
• Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
• Todas : HIPERTENSIÓN.
• Todas : GLAUCOMA.
• Todas : ECLAMPSIA.
• Todas : CONVULSIONES.
• Todas : EPILEPSIA.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
• Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
• Todas : Administración de Ketamina como agente único a caballos.
• Todas : Administración de Ketamina como agente único a perros.
• Todas : En intervenciones quirúrgicas en la faringe, laringe, tráquea o árbol bronquial hay que usar Miorrelajantes.
• Todas : En animales sometidos a procedimientos de mielografía.

Dosis recomendada por especie:

• Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,2 ml/100 kg p.v.. Duración 1 Días. Tipo En combinación con romifidina. La ketamina no debe utilizarse nunca como agente anestésico único. La romifidina debe administrarse mediante inyección intravenosa a una dosis de 100 µg/kg. El caballo debe quedar sedado entre 5 y 10 minutos después de la inyección. En este momento debe administrarse la ketamina mediante bolo intravenoso a una dosis de 2,2 mg/kg (equivalente a 2,2 ml/100 kg). La sedación debe ser manifiesta antes de inducir la anestesia. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,2 ml/100 kg p.v.. Duración 1 Días. Tipo En combinación con xilacina. La ketamina no debe utilizarse nunca como agente anestésico único. La xilacina debe administrarse mediante inyección intravenosa lenta a una dosis de 1,1 mg/kg (equivalente a 1,1 ml/100 kg de p.c. de solución de xilacina al 10%). El caballo debe quedar sedado 2 minutos después de la inyección. La inyección de ketamina debe administrarse en este momento. Se recomienda no retrasar la inyección de ketamina más de 5 minutos tras la administración de xilacina. La ketamina debe administrarse mediante bolo intravenoso a una dosis de 2,2 mg/kg (equivalente a 2,2 ml/100 kg p.c.) Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/10 kg p.c.. Duración 1 Días. Tipo En combinación con xilacina. La ketamina no puede emplearse como agente anestésico único en el perro, porque provoca un aumento del tono muscular y contracciones musculares descoordinadas. Administrar xilacina a una dosis de 1 mg/kg (equivalente a 0,5 ml/10 kg p.c. de solución de xilacina al 2%) mediante inyección intramuscular. Administrar inmediatamente ketamina a una dosis de 15 mg/kg (equivalente a 1,5 ml/10 kg de p.c.) mediante inyección intramuscular. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración. .
• Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,25 ml/5 kg p.v.. Duración 1 Días. Tipo En combinación con butorfanol y medetomidina. Aunque es posible utilizar ketamina como agente anestésico único, se recomienda una anestesia combinada para evitar efectos psicomotores indeseados. Administrar butorfanol a una dosis de 0,4 mg/kg, medetomidina a una dosis de 80 µg/kg y ketamina a una dosis de 5 mg/kg (equivalente a 0,25 ml/5 kg de p.c.) mediante inyección intramuscular. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,2 ml/100 kg p.v.. Duración 1 Días. Tipo En combinación con detomidina. La ketamina no debe utilizarse nunca como agente anestésico único. La detomidina debe administrarse mediante inyección intravenosa a una dosis de 20 µg/kg. El caballo debe quedar sedado 5 minutos después de la inyección. En este momento debe administrarse la ketamina mediante bolo intravenoso a una dosis de 2,2 mg/kg (equivalente a 2,2 ml/100 kg de p.c.). Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5-0,75 ml/10 kg p.v.. Duración 1 Días. Tipo En combinación con medetomidina. La ketamina no puede emplearse como agente anestésico único en el perro, porque provoca un aumento del tono muscular y contracciones musculares descoordinadas. Administrar medetomidina a una dosis de 40 µg/kg (equivalente a 0,40 ml/10 kg de peso corporal de solución de medetomidina 1 mg/ml) y ketamina a una dosis de 5,0-7,5 mg/kg (equivalente a 0,5-0,75 ml/10 kg p.c.), según el tiempo que deba durar la anestesia, mediante inyección intramuscular. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,50 ml/10 kg p.c.. Duración 1 Días. Tipo En combinación con butorfanol y medetomidina. La ketamina no puede emplearse como agente anestésico único en el perro, porque provoca un aumento del tono muscular y contracciones musculares descoordinadas. Administrar butorfanol a una dosis de 0,1 mg/kg y medetomidina a una dosis de 25 µg/kg mediante inyección intramuscular. La ketamina debe administrarse mediante inyección intramuscular 15 minutos después de la primera inyección, a una dosis de 5 mg/kg (equivalente a 0,5 ml/10 kg de p.c.). Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,11-0,33 ml/kg p.v.. Duración 1 Días. Ketamina como agente único: Aunque es posible utilizar ketamina como agente anestésico único, se recomienda una anestesia combinada para evitar efectos psicomotores indeseados. La ketamina como agente único puede administrarse mediante inyección intravenosa o subcutánea, pero la vía recomendada es la inyección intramuscular. La dosis es 11-33 mg de ketamina/kg, según el grado de control o de intervención quirúrgica que se pretenda. Las siguientes dosis se indican a título orientativo, pero quizá deban ajustarse en función de la condición física del gato y el uso de sedantes y medicación preanestésica. Dosis (mg/kg) de 11 (0,11 ml/kg) para control menor Dosis (mg/kg) de 22-33 (0,22-0,33 ml/kg) para cirugía menor y control de gatos agresivos Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,06-0,13 ml/5 kg p.v.. Duración 1 Días. Tipo En combinación con butorfanol y medetomidina. Aunque es posible utilizar ketamina como agente anestésico único, se recomienda una anestesia combinada para evitar efectos psicomotores indeseados. Administrar butorfanol a una dosis de 0,1 mg/kg, medetomidina a una dosis de 40 µg/kg y ketamina en una dosis de 1,25-2,5 mg/kg (equivalente a 0,06-0,13 ml/5 kg p.c.) en función de la profundidad de anestesia requerida, mediante inyección intravenosa Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,06 ml/5 kg p.v.. Duración 1 Días. Tipo En combinación con medetomidina. Aunque es posible utilizar ketamina como agente anestésico único, se recomienda una anestesia combinada para evitar efectos psicomotores indeseados. La medetomidina y la ketamina pueden administrarse mediante inyección intravenosa a las dosis siguientes: 40 µg de medetomidina/kg y 1,25 mg de ketamina/kg Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada a 0,12-0,38 ml/5 kg p.c.. Duración 1 Días. Tipo En combinación con medetomidina. Aunque es posible utilizar ketamina como agente anestésico único, se recomienda una anestesia combinada para evitar efectos psicomotores indeseados. Administrar medetomidina a una dosis de 80 µg/kg mediante inyección intramuscular. Inmediatamente después debe administrarse una inyección intramuscular de ketamina a una dosis de 2,5-7,5 mg/kg (equivalente a 0,12-0,38 ml/5 kg p.c.). Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,10 ml/5 kg p.c.. Duración 1 Días. Tipo En combinación con xilacina. Aunque es posible utilizar ketamina como agente anestésico único, se recomienda una anestesia combinada para evitar efectos psicomotores indeseados. Administrar xilacina a una dosis de 1,1 mg/kg (equivalente a 0,28 ml/5 kg p.c. de solución de xilacina al 2%) y atropina a una dosis de 0,03 mg/kg (equivalente a 0,25 ml/5 kg p.c. de solución de atropina al 0,06%) mediante inyección intramuscular. Espere 20 minutos y luego administre ketamina a una dosis de 22 mg/kg (equivalente a 1,1 ml/5 kg p.c.) mediante inyección intramuscular Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HIPERTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DIÁTESIS HEMORRÁGICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : ATAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : RIGIDEZ MUSCULAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : HIPERESTESIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Perros : MIDRIASIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Perros : NISTAGMOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Perros : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Gatos : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Gatos : CONVULSIONES TÓNICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Gatos : MIDRIASIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Gatos : NISTAGMOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Gatos : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : HALOTANO.
• Todas : MORFINA.
• Todas : TIOPENTAL.
• Todas : TEOFILINA.
• Todas : CLORANFENICOL.
• Todas : CIMETIDINA.
• Todas : DIAZEPAM.
• Todas : DETOMIDINA HIDROCLORURO.
• Todas : BARBITURICOS.
• Todas : HORMONAS TIROIDEAS.
• Todas : NEUROLEPTICOS.
• Todas : OPIOIDES.
• Todas : SEDANTES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Caballos (Carne): 1 Días.
• Caballos (LECHE): 1 Días.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA INTRAVENOSA.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Psicotrópico: SI.

Lista verde: Lista IV.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 581143.

Número de registro del medicamento: 2834 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-06-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.