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El fármaco 'AMOXIVAL 500 mg/g POLVO ORAL PARA PORCINO Y POLLOS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 26 de Abril de 2019.

Indicado para porcino, pollos de engorde

AMOXIVAL 500 mg/g POLVO ORAL PARA PORCINO Y POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pollos de engorde.

Indicaciones por especie:

Porcino: ACTINOBACILOSIS, PLEURONEUMONIA
Pollos de engorde: COLIBACILOSIS, INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANURIA.
  • Todas : OLIGURIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : JERBOS.
  • Todas : RUMIANTES.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : PRESENCIA DE BACTERIAS PRODUCTORAS DE BETALACTAMASAS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NEOMICINA.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 14 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 1 Días. Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en 4 semanas antes del inicio del periodo de puesta.

Principios activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 500 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.
  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 AÑO.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 12 HORAS AGUA / 3 HORAS PIENSO LIQUIDO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 583324.

Número de registro del medicamento: 3048 ESP.

Fecha de primera autorización: 2014-06-05.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.