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El fármaco 'AMFIPEN LA 100 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 23 de Junio de 2017.

Indicado para porcino, perros, gatos

AMFIPEN LA 100 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Porcino: ACTINOBACILOSIS, ARTRITIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, ESTREPTOCOCOSIS, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS
Perros: INFECCION DE PIEL, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, PASTEURELOSIS
Gatos: INFECCION DE PIEL, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : PRESENCIA DE BACTERIAS PRODUCTORAS DE BETALACTAMASAS.
  • Perros : VIA INTRAMUSCULAR.
  • Gatos : VIA INTRAMUSCULAR.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 28 Días.

Principios activos:

AMPICILINA ANHIDRA 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578532.

Número de registro del medicamento: 2369 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-10-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.