MILPRAZON SABOR 2,5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS PEQUEÑOS Y CACHORROS QUE PESEN AL MENOS 0,5 kg. # AMCOFEN SABOR 2,5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS PEQUEÑOS Y CACHORROS QUE PESEN AL MENOS 0,5 kg..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Cachorros, Perros pequeños.Indicaciones por especie:
Todas: HIDATIDOSIS, Dirofilaria immitis.Contraindicaciones por especie:
- Perros : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Cachorros : PERROS MENORES DE 2 SEMANAS DE EDAD.
- Cachorros : PERROS DE MENOS DE 0.5 KG DE PESO.
Dosis recomendada por especie:
- Perros pequeños (Perros pequeños/Perros pequeños >1-5 kg). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido. Tipo Dosis única. Dosis mínima recomendada: 0,5 mg de milbemicina oxima y 5 mg de prazicuantel por kg en dosis única por administración vía oral..
- Perros pequeños (Perros pequeños/Perros pequeños >5-10 kg). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2 comprimidos. Tipo Dosis única. Dosis mínima recomendada: 0,5 mg de milbemicina oxima y 5 mg de prazicuantel por kg en dosis única por administración vía oral..
- Cachorros (Cachorros/Perros pequeños >5-10 kg). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2 comprimidos. Tipo Dosis única. Dosis mínima recomendada: 0,5 mg de milbemicina oxima y 5 mg de prazicuantel por kg en dosis única por administración vía oral..
- Cachorros (Cachorros/Perros pequeños >1-5 kg). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido. Tipo Dosis única. Dosis mínima recomendada: 0,5 mg de milbemicina oxima y 5 mg de prazicuantel por kg en dosis única por administración vía oral..
- Cachorros (Cachorros/Perros pequeños (de 0,5-1 kg)). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/2 comprimido. Tipo Dosis única. Dosis mínima recomendada: 0,5 mg de milbemicina oxima y 5 mg de prazicuantel por kg en dosis única por administración vía oral..
- Perros pequeños (Perros pequeños/Perros pequeños (de 0,5-1 kg)). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/2 comprimido. Tipo Dosis única. Dosis mínima recomendada: 0,5 mg de milbemicina oxima y 5 mg de prazicuantel por kg en dosis única por administración vía oral..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : LACTONAS MACROCICLICAS.
Principios activos:
MILBEMICINA OXIMA 2,5 mg, PRAZICUANTEL 25 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Comprimidos partidos después de abierto por primera vez el envase primario 6 meses y se deben usar en la siguiente administración.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589560.
Número de registro del medicamento: 4033 ESP.
Fecha de primera autorización: 2021-10-11.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-10-12.