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Indicado para cachorros, perros pequeños

MILPRAZON SABOR 2,5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS PEQUEÑOS Y CACHORROS QUE PESEN AL MENOS 0,5 kg. # AMCOFEN SABOR 2,5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS PEQUEÑOS Y CACHORROS QUE PESEN AL MENOS 0,5 kg..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cachorros, Perros pequeños.

Indicaciones por especie:

Todas: HIDATIDOSIS, Dirofilaria immitis.

Contraindicaciones por especie:

  • Perros : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Cachorros : PERROS MENORES DE 2 SEMANAS DE EDAD.
  • Cachorros : PERROS DE MENOS DE 0.5 KG DE PESO.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros pequeños (Perros pequeños/Perros pequeños >1-5 kg). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido. Tipo Dosis única. Dosis mínima recomendada: 0,5 mg de milbemicina oxima y 5 mg de prazicuantel por kg en dosis única por administración vía oral..
  • Perros pequeños (Perros pequeños/Perros pequeños >5-10 kg). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2 comprimidos. Tipo Dosis única. Dosis mínima recomendada: 0,5 mg de milbemicina oxima y 5 mg de prazicuantel por kg en dosis única por administración vía oral..
  • Cachorros (Cachorros/Perros pequeños >5-10 kg). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2 comprimidos. Tipo Dosis única. Dosis mínima recomendada: 0,5 mg de milbemicina oxima y 5 mg de prazicuantel por kg en dosis única por administración vía oral..
  • Cachorros (Cachorros/Perros pequeños >1-5 kg). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido. Tipo Dosis única. Dosis mínima recomendada: 0,5 mg de milbemicina oxima y 5 mg de prazicuantel por kg en dosis única por administración vía oral..
  • Cachorros (Cachorros/Perros pequeños (de 0,5-1 kg)). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/2 comprimido. Tipo Dosis única. Dosis mínima recomendada: 0,5 mg de milbemicina oxima y 5 mg de prazicuantel por kg en dosis única por administración vía oral..
  • Perros pequeños (Perros pequeños/Perros pequeños (de 0,5-1 kg)). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/2 comprimido. Tipo Dosis única. Dosis mínima recomendada: 0,5 mg de milbemicina oxima y 5 mg de prazicuantel por kg en dosis única por administración vía oral..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : LACTONAS MACROCICLICAS.

Principios activos:

MILBEMICINA OXIMA 2,5 mg, PRAZICUANTEL 25 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Comprimidos partidos después de abierto por primera vez el envase primario 6 meses y se deben usar en la siguiente administración.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589560.

Número de registro del medicamento: 4033 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-10-11.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-10-12.