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El fármaco 'ALSIR 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 08 de Diciembre de 2017.

Indicado para bovino, porcino

ALSIR 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: ARTRITIS, COLIBACILOSIS, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, SEPTICEMIA
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COLIBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, SEPTICEMIA, SINDROME DISGALACTIA POSTPARTO, SINDROME METRITIS MASTITIS AGALACTIA
Todas: INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS.
  • Todas : CABALLOS EN CRECIMIENTO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TETRACICLINA.
  • Todas : MACROLIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): - Días. 12 días para la via subcutánea.
    5 días para la via intravenosa.
  • Bovino (Leche): - Días. 4 días para la via subcutánea.
    3 días para la via intravenosa.
  • Porcino (Carne): 13 Días.

Principios activos:

ENROFLOXACINO 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580466.

Número de registro del medicamento: 2704 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-02-01.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.