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Indicado para bovino, porcino, vacas lecheras

ADVOCIN SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino, Vacas lecheras.

Indicaciones por especie:

Bovino: ENTERITIS COLIBACILAR, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS
Porcino: ACTINOBACILOSIS, ENTERITIS COLIBACILAR, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS
Vacas lecheras: ENTERITIS COLIBACILAR, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS
Todas: COLIBACILOSIS, INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días. En bovino, el medicamento veterinario puede administrarse por vía intramuscular, o intravenosa a la dosis de 1,25 mg de danofloxacino/kg p.v. (1 ml/20 kg p.v.). Se precisan tres tratamientos con 24 horas de intervalo entre sí. El tratamiento puede ampliarse por un periodo adicional de dos días, en los animales que no se hayan recuperado plenamente después de los tres días de tratamiento inicial. Para el tratamiento de bóvidos que pesen más de 400 kg, la dosis debe dividirse de manera que no se administren más de 20 ml en un mismo punto de aplicación..
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días. En bovino, el medicamento veterinario puede administrarse por vía intramuscular, o intravenosa a la dosis de 1,25 mg de danofloxacino/kg p.v. (1 ml/20 kg p.v.). Se precisan tres tratamientos con 24 horas de intervalo entre sí. El tratamiento puede ampliarse por un periodo adicional de dos días, en los animales que no se hayan recuperado plenamente después de los tres días de tratamiento inicial. Para el tratamiento de bóvidos que pesen más de 400 kg, la dosis debe dividirse de manera que no se administren más de 20 ml en un mismo punto de aplicación..
  • Vacas lecheras (Vacas lecheras). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días. En bovino, el medicamento veterinario puede administrarse por vía intramuscular, o intravenosa a la dosis de 1,25 mg de danofloxacino/kg p.v. (1 ml/20 kg p.v.). Se precisan tres tratamientos con 24 horas de intervalo entre sí. El tratamiento puede ampliarse por un periodo adicional de dos días, en los animales que no se hayan recuperado plenamente después de los tres días de tratamiento inicial. Para el tratamiento de bóvidos que pesen más de 400 kg, la dosis debe dividirse de manera que no se administren más de 20 ml en un mismo punto de aplicación..
  • Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días. Dosis de 1,25 mg de danofloxacino/kg p.v. (1 ml /20 kg p.v.). Se precisan tres tratamientos con 24 horas de intervalo entre sí. Para el tratamiento de cerdos que pesen más de 100 kg, la dosis debe dividirse de manera que no se administren más de 5 ml en un mismo punto de aplicación..
  • Vacas lecheras (Vacas lecheras). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días. En bovino, el medicamento veterinario puede administrarse por vía intramuscular, o intravenosa a la dosis de 1,25 mg de danofloxacino/kg p.v. (1 ml/20 kg p.v.). Se precisan tres tratamientos con 24 horas de intervalo entre sí. El tratamiento puede ampliarse por un periodo adicional de dos días, en los animales que no se hayan recuperado plenamente después de los tres días de tratamiento inicial. Para el tratamiento de bóvidos que pesen más de 400 kg, la dosis debe dividirse de manera que no se administren más de 20 ml en un mismo punto de aplicación..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ERITEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 . Carne: 5 días desde la última inyección
  • Porcino (Carne): 3 Días.
  • Vacas lecheras (Carne): 0 . Carne: 5 días desde la última inyección
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: 48 horas después de la ultima inyección
  • Vacas lecheras (LECHE): 0 . Leche: 48 horas después de la ultima inyección

Principios activos:

DANOFLOXACINO MESILATO 31,73 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dias.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570070.

Número de registro del medicamento: 1243 ESP.

Fecha de primera autorización: 1999-02-23.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.